Rdacteur Scientifique

Job Description

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Salary:

Lutilisation du genre masculin a t adopte afin de faciliter la lecture et na aucune intention discriminatoire.

(English version will follow)

NOUS SOMMES LA RECHERCHE D'UN REDACTEUR SCIENTIFIQUE...

Depuis plus de 30 ans,Neopharm Labsjoue un rle essentiel dans le dveloppement des produits de sant, grce son expertise enrecherche et dveloppement,testing analytique,analyses scientifiquesetconformit rglementaire. Nous sommes reconnus pour notre engagement envers lesmeilleures pratiques de lindustrieet notre conformit auxrglementations nationales et internationales.

Neopharmoffre desservices danalyseaux fabricants deproduits pharmaceutiques,produits de sant naturelsetcosmtiques. Nos systmes de qualit, constamment mis jour, garantissent des rsultatsrapides,fiablesetconformes aux normes les plus strictes, sur les marchsnationaux et internationaux.

Notre mission

Soutenir les entreprises des sciences de la vie quelles soientmergentesoutablies dans leur qute dinnovation mdicale, avec une approche axe sur :

• larigueur
• latransparence
• laflexibilit
• lafiabilit

Rejoignez une fiert canadienne en pleine croissance dans les sciences de la vie.

Responsabilits principales :

• Rdiger et vrifier les mthodes, les protocoles, les rapports et tous documents pertinents de validation, le transfert ou tudes ralises dans lquipe de validation en accord avec les procdures de Neopharm et les demandes des clients ;
• Vrifier ou corriger les donnes brutes afin de sassurer quelles contiennent tout ce qui est requis par le protocole de validation appropri et rencontrent les critres BPF ;

• Communiquer avec les clients pour les rvisions et corrections de documents ;
• Communiquer avec le personnel de laboratoire pour obtenir ou clarifier toute information ncessaire la rdaction des documents de validation ;
• Informer immdiatement le superviseur si une mthode ne rencontre pas un critre de validation ;
• Assurer limplmentation des mthodes valides dans la base de donnes en vigueur pour leur utilisation au laboratoire ;

• Effectuer la rvision de mthodes ainsi que la documentation qualit requise pour supporter ces rvisions (p.ex. Change Control) lorsque demand par un client ou les oprations de Neopharm ;
• Grer les dossiers de validation et coordonner larchivage de ceux-ci ;
• Assumer toutes autres tches connexes

Profil recherch

• Baccalaurat ou DEC en chimie, biochimie ou lquivalent ;
• Minimum de 2 3 ans dexprience en validation analytique ou documentation technique ;
• Exprience de travail dans un environnement rglementaire (BPF) ;
• Bonne connaissance des outils de la suite Microsoft
• Bonne gestion des priorits ;;
• Bonne gestion du stress ;
• Dmontrer un jugement analytique ;
• Franais (parl; lu; crit ); anglais(lu et crit)
• Polyvalent(e).

Pourquoi rejoindre Neopharm ?

• Une entreprise canadienne en pleine croissance dans les sciences de la vie.
• Un environnement stimulant, ax sur linnovation et lexcellence.
• Des projets denvergure avec des partenaires de renomme mondiale.
• Une culture dentreprise fonde sur la qualit, la collaboration et le respect.
• Unhoraire de travail flexible
• Unenvironnement dynamique et en constante volutionqui vous tient inform des dernires tendances de lindustrie
• Unprogramme complet davantages sociaux, incluant lassurance collective, un rgime de retraite avec contribution de lemployeur, et dautres avantages attrayants
• Unprogramme daide aux employset des services detlmdecine
• Le cot du transport en commun est rembours par lentreprise.

Vous souhaitez contribuer lindustrie des sciences de la vie et amliorer la sant des patients lchelle mondiale ?

RejoignezNeopharm Labs, partenaire de confiance des grandes organisations du secteur.

*Prenez note que votre CV sera partag au gestionnaire d'embauche, nous vous remercions pour votre intrt envers Neopharm Labs Inc, toutefois, nous communiquerons uniquement avec les candidats slectionns.

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The use of the masculine gender has been adopted to facilitate reading and is not intended to be discriminatory.

WE ARE HIRING FOR A SCIENTIFIC WRITER ...

For over 30 years,Neopharm Labshas played a vital role in the development of health products through its expertise inresearch and development,analytical testing,scientific analysis, andregulatory compliance. We are recognized for our commitment toindustry best practicesand compliance withnational and international regulations.

Neopharm providesanalytical servicesto manufacturers ofpharmaceuticals,natural health products, andcosmetics. Our continuously updated quality systems ensurefast,reliable, andcompliant resultsthat meet the highest standards in bothdomestic and international markets.

Our Mission

To support life sciences companies whetheremergingorestablished in their pursuit of medical innovation, with an approach based on:

• Rigor
• Transparency
• Flexibility
• Reliability

Join a growing Canadian leader in the life sciences industry.

Key Responsabilits

• Draft and review methods, protocols, reports, and all relevant validation, transfer, or study documents conducted by the validation team, in accordance with Neopharm procedures and client requirements.
• Review or correct raw data to ensure it includes all elements required by the appropriate validation protocol and meets GMP criteria.
• Communicate with clients regarding document revisions and corrections.
• Liaise with laboratory personnel to obtain or clarify any information necessary for drafting validation documents.
• Immediately inform the supervisor if a method fails to meet a validation criterion.
• Ensure validated methods are implemented in the current database for laboratory use.
• Perform method reviews and prepare the required quality documentation to support these reviews (e.g., Change Control), as requested by clients or Neopharm operations.
• Manage validation files and coordinate their archiving.
• Perform any other related tasks.

Profile Sought

• Bachelor's degree or college diploma (DEC) in chemistry, biochemistry, or equivalent.
• Minimum of 2 to 3 years of experience in analytical validation or technical documentation.
• Experience working in a regulated (GMP) environment.
• Good knowledge of Microsoft Office tools.
  
• Strong priority management skills.
• Good stress management.
• Demonstrates analytical judgment.
• Versatile.
• French(spoken, read, written);English(read and written)

Why Join Neopharm?

• A growing Canadian company in the life sciences sector
• A stimulating environment focused on innovation and excellence
• High-impact projects with globally recognized partners
• A corporate culture built on quality, collaboration, and respect
• Flexible work schedule
• Dynamic and fast-paced environmentthat keeps you informed of the latest industry trends
• Comprehensive benefits package, including group insurance, employer-contributed retirement plan, and other attractive perks
• Employee Assistance Programandtelemedicine services
• Public transportationcosts reimbursed by the company

Are you ready to contribute to the life sciences industry and help improve global health?

Join Neopharm Labs, a trusted partner of leading organizations in the sector.

*Please note that your resume will be shared with the hiring manager. We thank you for your interest in Neopharm Labs Inc., but only selected candidates will be contacted.

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